次男と自分で定期診察に行って来ました。
まずは自分の事ですが、採血検査も胸のレントゲン検査も想定内の内容で問題無しでした。
立ちくらみは若干の貧血気味と副作用からで想定内だから特に心配はいらないのでそれなりの生活をすれば大丈夫な様です。
食事が出来てないのは良く無いので出来るだけ食事はとって欲しいって言われたけど、これが思うようにいかないんですよね。
また肝臓関係は数値も良くなっていると言う事で肝臓系の飲み薬の処方は無くなりました。
ＧＷに入る為、感染には十分注意して生活して下さいと言う事で一安心です。
５月０７日・・定期診察
５月１４日・・入院
５月１５日・・ヨンデリスの点滴開始
５月１６日・・ヨンデリスの点滴終了
５月１７日・・ヨンデリスの点滴終了後の点滴
５月１８日・・体調が良ければ退院・・・したいな
そして１８日１９日はアマチュア無線のオール群馬コンテストに参加が自分の理想で有り目標なんですよね。
その後は毎週火曜日の診察
５月２９日にＰＥＴ検査をしてヨンデリスの効果を診ます。
そして次男ですが、症状から予想はしていましたが・・・
生検検査の結果は自分と同じ悪性抹消神経鞘腫瘍と言う事でした。
なので、神経線維腫症Ⅰ型の臨床個人調査票の記入を申請しました。
医師の話では重粒子線治療をして腫瘍を小さくしてから腫瘍の切除術をした方が後遺症等が少なく出来るのではないだろうかと言う事でした。
そして今後の診察治療予定は・・・
５月１０日・・ＰＥＴ検査
５月１３日・・国立がん研究センターでセカンドオピニオン
５月１４日・・定期診察（前日の内容報告も兼ねる）
５月１６日・・重粒子外来で診察
１６日の診察でこの後の治療日程は決まるでしょう。
自分より悪い状況かもと察しますが、これなら自分も重粒子治療をやってみる価値が有る様な気がするけどどうなのかな？
重粒子線治療もかなりのリスクが有る様な事を医師は言ってました。
自分が経験してない治療を息子にさせると言う身を切られる思いで苦しいです。